COPAIBA ASOCIACIÓN ILLES BALEARS COVID PERSISTENTE
Copaiba Islas Baleares A nivel nacional, estamos dando apoyo al foro de asociaciones de covid persistente de España, y participamos activamente con Reicop (red Española de investigación de la Covid Persistente). A nivel autonomico, estamos asociados con Coordinadora Balear de personas con Discapacidad y colaboramos en la Transformacion Digital del Ibsalud..
QUIENES SOMOS
COPAIBA (COVID PERSISTENT ASSOCIACIÓ ILLES BALEARS) está formada por un grupo de personas de las Illes Balears que compartimos el hecho de que no nos hemos recuperado desde que nos infectamos de SARCov-C2 o que simplemente no hemos vuelto a ser como antes de ponernos enfermos y enfermas. En definitiva, tenemos en común que nuestra vida ha cambiado después de la COVID19.
También contamos con socios y socias que son amistades, familiares, profesionales y personas que quieran darnos su apoyo.
Se pueden hacer aportaciones voluntarias puntuales sin asociarse.
A nivel nacional, pertenecemos al Foro De Asociaciones de Covid Persistente de España y a REICOP (Red Española de Investigación de Covid Persistente). A nivel autonómico formamos parte de la Coordinadora d'associacions de Discapacitats.
Objetivos
Los objetivos que nos planteamos como Asociación de Illes Balears son:
Apoyo mutuo entre las personas afectadas.
Promover la investigación de esta nueva enfermedad.
Impulsar la creación de un equipo multidisciplinar de atención al COVID persistente
Reconocimiento de esta nueva patología.
Contar con un registro real de personas con Long COVID
Asociate
Te damos la bienvenida, tanto si eres paciente como si no, sea cual sea tu grado de afectación y secuelas, con o sin diagnóstico formal, y sea cual sea el grado de implicación o participación que puedes ofrecer como miembro de la Asociación. Hacemos una aportación económica mínima de 20 € anuales (o más, a voluntad de cada persona), que contribuyen a los gastos que implica la consecución de nuestros objetivos (tasas de constitución de la propia asociación, materiales de oficina, materiales de apoyo a ruedas de prensa y jornadas, impresión de información para hacer difusión y un largo etcétera).
Podrás disfrutar también de los encuentros virtuales y participativos, información y/o participación voluntaria en investigaciones y ensayos ya que contamos con información de primera mano, intercambios de experiencias con otras asociaciones y otros países, un podcast mensual y mucho más.
Tenemos dos grupos de whatsapp de gente fantástica y motivada en encontrar soluciones a nuestra enfermedad, y en mejorar nuestra calidad de vida, donde si te apetece participar, podremos estar en contacto, compartir experiencias, información importante, noticias, etc. (más información Contactanos)
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